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B. T h i u r a m - m o n o - u n d -disulfide . . . . . . . . . . . . . . . . C. D i t h i o c a r b a m a t - K o m p l e x v e r b i n d u n g e n . . . . . . . . . . . . D. S y n t h e s e v o n d i t h i o c a r b a m i d s a u r e n Salzen . . . . . . . . . . . ~E. S y n t h e s e y o n T h i u r a m s u l f i d e n . . . . . . . . . . . . . . . . a) Thiuramdisulfide . . . . . . . . . . .

4-Chlorphenyl-2,4,5-trichlorphenyl-sulfon und Benzolsulfos/~ure-2,4-dichlorphenylester. k) Cumarin-Derivate. B. 3,5-Dimethyl-tetrahydro-l,3,5-thiadiazin-thion-(2). m) Carbamids~tureester. Innerhalb einer chemischen Verbindungsklasse finder man, von ganz wenigen Ausnahmen abgesehen, entweder nur herbizide oder nur fungizide oder insektizide Wirksamkeit. Solche Ausnahmen sind beispielsweise: 1. Aus der Gruppe der insektizid wirksamen Phosphors~ureester (II, C, c) ist die Verbindung S-Benzyl-di~thyl-thiophosphat fungizid gegen Piricularia oryzea (Reisbritune) wirksam.

83. 84. 85. 86. 87. 88. 252 Die Synthese yon Ferrocenpolymeren und einige ihrer clektrophysikalischen Eigenschaften. Ber. Akad. Wiss. ) 149, 856 (1963). -- T. P. Vishnjakova, F. F. Matschus, F. A . Sokolinskaja, and L A . Golubeva : Synthesis of New Ferrocene-Containing Polymers. Preprint P 311, J U P A C Symp. Prag 1968. P a u s o n , 20. , a n d W . E. W a t t s : Ferrocene Derivatives. Part. X l I . Di- and Triderrocenylmethan Derivatives. J. Chem. Soc. [London] 1962, 3880. , and C. S. M a r v e l : Polybenzimidazoles.

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Angewandte Chemie


by Ronald
4.1

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